Diagnóstico prenatal no invasivo
Obstetricia y embarazo

Diagnóstico prenatal no invasivo

Cribado mediante ADN fetal en sangre materna para estimar riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas.

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Cómo se realiza o se aborda

La forma de realizar esta atención depende de la indicación clínica y de la situación de cada persona. Antes de comenzar, el profesional explica los pasos, las alternativas y resuelve las dudas.

Preparación

La preparación se confirma al solicitar la cita. Puede incluir revisión de antecedentes, medicación, alergias, ayuno, analítica o indicaciones específicas según la prueba o procedimiento.

Duración

La duración varía según la técnica y la complejidad. El centro confirma el tiempo aproximado de consulta, procedimiento y recuperación al programar la cita.

Ventajas

Permite orientar el diagnóstico, el tratamiento o la toma de decisiones de forma individualizada, dentro de un circuito sanitario coordinado.

Limitaciones y desventajas

No todas las técnicas son adecuadas para todas las personas. Los resultados, beneficios y riesgos dependen de la indicación, los antecedentes y la respuesta individual.

Recuperación y seguimiento

Tras la consulta o procedimiento se entregan indicaciones y, cuando corresponde, se organiza revisión, resultados o seguimiento.

Preguntas relacionadas

¿Qué es Diagnóstico prenatal no invasivo?

Cribado mediante ADN fetal en sangre materna para estimar riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas.

¿Cómo se realiza Diagnóstico prenatal no invasivo?

Cribado mediante ADN fetal en sangre materna para estimar riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas.

¿Cuánto dura Diagnóstico prenatal no invasivo?

Cribado mediante ADN fetal en sangre materna para estimar riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas.

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