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ADN fetal en plasma

El hallazgo de la presencia de DNA fetal libre (cffDNA) en plasma materno en 1997 abrió un nuevo campo de investigación con el fin de reducir el uso de métodos convencionales de Diagnóstico Prenatal (biopsia de corion, Amniocentesis) que implican un riesgo de pérdida fetal. El cffDNA representa el 3-6% del total de DNA libre en plasma materno, su cantidad aumenta con la edad gestacional y es eliminado completamente en las horas sucesivas al parto.

Hoy en día es posible la detección de secuencias de DNA ausentes en la madre y heredadas del padre de manera fiable mediante PCR Cuantitativa en Tiempo Real.

Basándose en este principio, las primeras aplicaciones clínicas ya disponibles son la detección de secuencias específicas del cromosoma Y (determinación del sexo fetal) y del gen RHD en gestantes negativas. Dependiendo de las secuencias analizadas el test presenta sensibilidades distintas, aumentando su fiabilidad con las semanas de gestación.

La detección en sangre materna de ADN (ácido desoxirribonucleico) del feto, es una prueba diagnóstica prenatal que cada vez está cobrando más interés dentro de las consultas de tocología y en especial en los embarazos de alto riesgo.

Se trata de realizar un análisis de sangre a la madre para detectar células de su feto y así poder analizarlas. Realmente lo que se analiza en su componente genético, el ADN, para poder diagnosticar de forma precoz el sexo del feto. Esto se puede conocer porque, si es un varón, aparecerán en la sangre materna células con cariotipo XY, mientras que si es una mujer, sólo  aparecerá el cromosoma X, ya que el cariotipo femenino es XX. Es decir, si aparece el cromosoma Y, podemos decir que el feto será un varón y si sólo a parece el cromosoma X (aunque no podamos diferenciar si viene de la madre o del bebé) será una mujer.

Pero ¿cuál es realmente la ventaja de esta prueba diagnóstica? Ya tenemos otras pruebas muy fiables de diagnóstico del sexo fetal como la ecografía, la biopsia corial o la amniocentesis. Lo interesante de esta prueba es que se puede detectar el sexo fetal muy precozmente, además de no acarrear riesgo de aborto.

Obstetricia
La detección de ADN fetal en sangre materna puede hacerla en la semana 8 del embarazo, cuando aún en la ecografía apenas se determinan característica fetal y el embrión mide poco más de un centímetro.

Solicítanos la prueba y el resultado lo tendrás en 3 días.

La determinación del sexo fetal presenta una fiabilidad del 99% a partir de la 11ª semana de gestación.

La detección del RHD fetal presenta una fiabilidad del 99% a partir de la 15ª semana de gestación.

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Si quieres conocer de forma temprana el sexo del bebé, puedes ponerte en, puedes ponerte en contacto con nosotros o acercarte a la Clínica Askabide, para pedir cita y ayudarte lo antes posible. Llevamos más de 30 años ayudando a nuestros pacientes.

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